Fibrose Cística é uma doença genética, crônica, que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Um gene defeituoso e a proteína sintetizada por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O muco espesso leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite.

Esse muco também pode bloquear o trato digestivo e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino. O corpo precisa dessas enzimas para digerir e aproveitar os nutrientes dos alimentos, essencial para nossa saúde.

O tratamento do paciente com fibrose cística consiste em acompanhamento médico regular, suporte dietético, utilização de enzimas pancreáticas, suplementação vitamínica (vitaminas A, D, E, K) e fisioterapia respiratória. Porém, para que o tratamento seja eficaz, a Fibrose Cística precisa ser diagnosticada o mais rápido possível.

Os sintomas da fibrose cística e a gravidade destes são diferentes em cada pessoa. Sendo os sintomas mais comuns:

• Suor de sabor muito salgado;
• Tosse persistente, muitas vezes com catarro;
• Infecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite;
• Chiados no peito, ou falta de fôlego;
• Baixo crescimento ou ganho de peso, apesar de bom apetite;
• Fezes volumosas e gordurosas e prisão de ventre;
• Surgimento de pólipos nasais.

O IMPORTANTE É FICAR ATENTO AOS SINAIS E SINTOMAS!